الزامات فارم خوب شیلاتی GGAP -قسمت ششم
اکتبر 15, 2014
صدور گواهینامه های جدید استاندارد کشاورزی
اکتبر 28, 2014گواهی فارم شیلاتی GGAP -قسمت هفتم | Ics ایران
برای ادامه الزامات گواهی فارم شیلاتی در بخش هفتم شامل:
|
|
|
داروها |
AB.5.3 |
|
ضرورت بیشتر |
|
آیا فهرستی از تمام داروهای مصرف شده، نگهداری می شود؟ آیا داروهای ممنوع شده در اتحادیه اروپا، مصرف نمی شوند؟ |
AB.5.3.1 |
|
ضرورت بیشتر |
|
آیا فهرستی برای تمام داروهای مصرف شده، نگهداری می شود؟ آیا داروهای ممنوع شده در اتحادیه اروپا و کشورهایی که قصد دارند صادرکننده باشند، مصرف نمی شوند؟ |
AB.5.3.2 |
|
ضرورت بیشتر |
گواهی های ثبت شده داروها می بایست مورد ارزیابی قرار گیرند و در زمان مصاحبه، کارگرها می بایست قادر به نشان دادن آگاهی باشند.
|
آیا هیچکدام از هورمون های مصنوعی و طبیعی و عوامل انتی بیوتیکی، با هدف افزایش رشد، استفاده نمی شوند؟ |
AB.5.3.3 |
|
ضرورت کمتر |
انجام آزمایش های منظم مورد تایید، در جایی که برنامه کنترلی و نظارت ملی پس مانده اجرا می شوند اما عملیات اصلاحی صورت نمی گیرد، می بایست اثبات شود، یا اظهارات تایید شده ” غیر کاربردی” پشتیبانی شده بوسیله آزمایشات هر دوره از زندگی ماهی، در دسترس و قابل ردیابی باشند. گواهی های ثبت شده ی انجام منظم آزمایش مورد تایید ، برای پشتیبانی از اظهارات “غیر کابردی” می بایست مورد ارزیابی قرار گیرند. |
آیا برای استفاده از مواد مجاز و غیر مجاز، آزمایش های منظم توسط یک آزمایشگاه مستقل و مورد تایید ISO 17025 ، انجام می شود؟ برای این منظور، عضویت در یک برنامه کنترلی و نظارت ملی پس مانده که مورد قبول مرجع ذیصلاح مربوطه می باشد، موجه است.
|
AB.5.3.4 |
|
ضرورت بیشتر |
برای اثبات اینکه داروهای انبار/ مصرفی در گواهی های ثبت شده ی مصرف رایج وجود دارند، گواهی های ثبت شده برای هر سایت می بایست مورد ارزیابی قرار گیرند.
|
آیا تنها داروهای دامپزشکی تایید / گواهی شده، با حضور یک ناظر مناسب در کشور تولید کننده، برای ماهی مصرف می شود؟ |
AB.5.3.5 |
|
ضرورت بیشتر |
.تمام پروتکل ها و دستوالعمل ها می بایست مورد ارزیابی قرار گیرند. |
آیا برای جمعیت های خاص با اهداف خاص، تمام داروها بوسیله یک دامپزشک یا پرسنل مجاز دیگر داده شده اند و هنگامی که مشکل شناخته شده سلامت ماهی وجود دارد، محدود شده اند؟ |
AB.5.3.6 |
|
ضرورت بیشتر |
کارگرها می بایست قادر به نشان دادن روش های دفع و اجرا باشند |
آیا برای جلوگیری از سوء استفاده بعدی، ظروف داروهای مصرف شده و تاریخ مصرف گذشته با روش مورد تایید دامپزشک، دفع شده اند؟ |
AB.5.3.7 |
|
ضرورت بیشتر |
دستورالعمل های مکتوب برای آزمایش پس مانده و طرح پایش بعد از درمان ها بر روی ذخایر ماهی، یا نتایج آزمایش پس مانده ها از یک مرجع ذیصلاح، می بایست مورد ارزیابی قرار گیرند. |
آیا نتایج آزمایش پس مانده، به گروه خاصی از ماهی ها قابل ردیابی می باشند؟ |
AB.5.3.8 |
|
ضرورت بیشتر |
هنگامی که MRL در کشور تولید کننده، فراتر رفته است، یک طرح عملیاتی مکتوب و مورد تایید جراح دامپزشک، می بایست ارائه و ارزیابی شده باشد.
|
هنگامی که در کشور تولید کننده، سطح بالای پس مانده …………….. |
AB.5.3.9 |
|
ضرورت بیشتر |
هنگامی که MRL در کشور مقصد، فراتر رفته است، یک طرح عملیاتی مکتوب و مورد تایید جراح دامپزشک، می بایست ارائه و ارزیابی شده باشد.
|
|
AB.5.3.10 |
برای اطلاع از گواهی نامه های کشاورزی و شیلاتی اینجا کلیک کنید:گواهی ارگانیک، گواهی نامه GAP، گواهی نامه GACP، گواهی نامه Non-GMO (icsiran.com)
برای اطلاعات بیشتر درباره آموزش ایزو ؛ گواهی ایزو مدیریت و کیفیت اینجا را کلیک کنید:گواهی ایزو؛ آموزش ایزو؛ ایزو ۹۰۰۱ ؛ایزو ۲۹۰۰۱؛ ایزو ۱۰۰۰۴؛ ایزو ۲۲۴۸۳ (icsiran.com)برای اطلاعات بیشتر درباره آموزش ایزو ؛ گواهی ایزو زیست محیطی اینجا را کلیک کنید:گواهی ۱۴۰۰۱ ،گواهی ایزو ، گواهی اکو ، گواهی زیست محیطی، گواهی سبز (icsiran.com) برای اطلاع از آموزش ایزو ؛ گواهی ایزو صنایع غذایی اینجا کلیک کنید:گواهی ایزو ۲۲۰۰۰، گواهی HACCP، گواهی GMP (icsiran.com)
برای اطلاعات بیشتر درباره گواهی نامه های صادرات به روسیه اینجا را کلیک کنید:صادرات روسیه؛ استاندارد روسیه؛ گواهی EAC؛ گواهی GOST (icsiran.com)
